| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | 100人份/盒 |
| 产家 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | |
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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