器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml,R1b:6x3.5ml) | |
产家 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
|
用途 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | |
结构及其组成 | 辅酶:Capso缓冲液、NADH;酶/底物:Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
使用方法 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
|
产品特点 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
|
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。