| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200 tests, 2×100 tests，450 tests; | 96人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：HEPES缓冲液，CHES，右旋糖酐硫酸酯，硝酸镁六水合物，HSDA，抗坏血酸氧化酶(重组青霉素)，过氧化物酶(辣根)，防腐剂；试剂2：HEPES缓冲液，聚乙二醇-胆固醇酯酶(假单胞菌)，聚乙二醇-胆固醇氧化酶(重组链霉菌)，过氧化物酶(辣根)，4-氨基-安替比林，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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