器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法) | 博奥赛斯 高敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
规格型号 | 175 tests,2×50 tests,500 tests | 96人份/盒,48人份/盒。 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 试剂1: MOPS(3-吗啉代丙烷磺酸)缓冲液,HSDA,抗坏血酸盐氧化酶(正青霉菌属,重组体),POD (辣根),防腐剂;试剂2:MOPS(3-吗啉代丙烷磺酸)缓冲液,MgSO4·7H2O,4-氨基安替比林,胆固醇酯酶(假单胞菌属),胆固醇氧化酶(链霉菌属,重组体),POD(辣根),洗涤剂,防腐剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | hs-CRP包被板,1块(96人份/块、48人份/块)hs-CRP单克隆抗体,发光板;hs-CRP酶结合物,1瓶,液体(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP,hs-CRP单克隆抗体;hs-CRP校准品,浓度分别为0,1,4,20,50,200mg/L,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)hs-CRP纯化抗原;浓缩洗液,1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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