| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 175 tests，2×50 tests，500 tests | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1: MOPS(3-吗啉代丙烷磺酸)缓冲液，HSDA，抗坏血酸盐氧化酶(正青霉菌属，重组体)，POD (辣根)，防腐剂；试剂2:MOPS(3-吗啉代丙烷磺酸)缓冲液，MgSO4·7H2O，4-氨基安替比林，胆固醇酯酶(假单胞菌属)，胆固醇氧化酶(链霉菌属，重组体)，POD(辣根)，洗涤剂，防腐剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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