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基本资料对比
器械名称 肌酐检测试剂盒(酶法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 250 tests,2×100 tests,600 testsFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的肌酐的浓度。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:TAPS缓冲液(N-Tris(羟甲基酞酰亚胺)甲基-3-氨基丙烷磺酸),肌酸酶(微生物),肌氨酸氧化酶(微生物),抗坏血酸氧化酶(微生物),HTIB,洗涤剂,防腐剂;R2/R3/SR:TAPS缓冲液,抗坏血酸氧化酶(微生物),过氧化物酶(辣根),4-氨基氨替比林,六氰合铁化钾(II),洗涤剂,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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