| 器械名称 | Cordis Corporation Precise Nitinol支架系统 | 心脏定位装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | MD-27310 |
| 产家 | Cordis Corporation | 秋田住友电木株式会社 |
| 适用范围 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 | 用于冠动脉的辅助手术中，为了扩大视野，令其吸附于心脏之上，以保持手术时心脏的位置及朝向。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 | 本产品包括吸盘、吸管、固定管、旋塞、防逆阀、分支接头、末端吸管和接头。吸盘材料为硅橡胶和聚对苯二甲酸乙二酯，吸管和固定管材料为硅橡胶，旋塞材料为聚碳酸酯、聚甲醛，防逆阀材料为硅橡胶、聚氯乙烯，分支接头、末端吸管和接头材料为聚氯乙烯。 |
| 用途 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 | |
| 结构及其组成 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 | |
| 使用方法 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 | |
| 注意事项 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 |
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