| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒：0.72mg/mL；防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖)，1瓶，10 mL：生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖)，1瓶，9 mL：钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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