| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 全自动核酸分离纯化系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | MagNA Pure LC 2.0 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 从全血、血清、血细胞、培养细胞、组织等样本中进行自动化的核酸分离纯化,以及将PCR反应混合液及模板核酸以自动化的方式加入各种不同的PCR反应管或板,以配制PCR反应液。 |
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| 产品说明 | 系统组成:整合数据处理站、触摸屏、键盘及触笔；试剂、样本及耗材放置区；标本处理区,恒温孵育区,机械臂,紫外消毒设置,废液储存区,废弃移液头储存区。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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