| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 蛋白质多项校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | 5×1mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 用于Roche/Hitachi 分析仪，Roche/Hitachi Modular分析仪和COBAS INTEGRA分析仪上对蛋白类生化项目进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 活性成分：人血清，添加了化学物质和特殊生物学物质。添加的生物学物质如下：铁蛋白，人源；C反应蛋白，人源；抗链球菌溶血素 “O”，人源。非活性成分：防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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