| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | C肽诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | 03184897190 100个测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 用免疫分析法定量测定人体血清、血浆和尿液中C肽浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 试剂 M： M-链亲和素包被的微粒 每瓶6.5ml；链亲和素包被的微粒，0.72mg/ml；结合力：470ng生物素/mg微粒；经过防腐处理。试剂R1：生物素抗C－肽单克隆抗体每瓶9ml；生物素抗C－肽单克隆抗体（大鼠）1mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。试剂R2：钌（Ru）标记的抗C－肽特异性单克隆抗体 每瓶9ml；钌复合体标记的抗C－肽单克隆抗体（大鼠）0.4mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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