| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 孕酮检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆中的孕酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL;链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗孕酮抗体(灰盖)，1 瓶，10mL;生物素化的抗孕酮抗体(小鼠)浓度0.15mg/L，磷酸盐缓冲液25mmol/L，pH值7.0;含防腐剂。R2：钌(Ru)标记的孕酮-多肽(黑盖)，1 瓶，8mL ;钌(Ru)标记的孕酮-多肽(蔬菜源)浓度10ng/mL，磷酸盐缓冲液25mmol/L，pH值7.0; 含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月.。附件：注册产品标准，产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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