| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | 200 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的甲状腺素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M： 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：钌标记的羊抗T4 抗体(灰盖)，1 瓶，18mL;钌标记的羊抗T4 多克隆抗体浓度100ng/mL，ANS1mg/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.4； 含防腐剂。 R2：生物素化的T4(黑盖)，1瓶，18mL；浓度20ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.4；含防腐剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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