| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL | cobas 8000 c 702 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 | 该分析仪用于临床生化项目的检测。 |
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| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成:核心模块(用于进/出样本和电路开关)、样本缓冲模块、cobas 8000 c 702模块-用于临床生化检测。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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