器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法) | 脑自然肽N端前体蛋白(NT-ProBNP)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;质控液:16 x 0.67mL | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清和血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体及相应质量控制。 | 该产品用于定量测定人血清中NT-ProBNP 的含量。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.检测试剂盒:1)链霉亲合素包被的微粒(M);2)钌标记的HAV抗体 (R1);3)生物素化的抗HAVIgM抗体和HAV 抗原(R2);4)定标液:阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)各2瓶。2.质控液:以人血清为基质两个浓度范围Anti-HAV IgM的质控血清,包括PCA-HAVIGM 1(8瓶)和PC A-HAVIGM 2(8瓶)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:1.免疫磁性微球溶液 1瓶;2.ABEI标记抗体 1瓶;3.FITC标记抗体 1瓶;4.NT-ProBNP标准品 6瓶;5.NT-ProBNP质控 1瓶;6.浓缩洗液 1瓶;7.标准品、质控品稀释液 1瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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