| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法) | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 0.67mL | 100测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清和血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体及相应质量控制。 | 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂－工作溶液M 链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲和素包被的微粒，防腐剂。R1 缓冲液(灰色瓶盖)：磷酸盐缓冲液，稳定剂，防腐剂。R2 钌复合物标记的抗－TSHR(黑色瓶盖：钌复合物标记抗TSHR单克隆抗体(人)M22，磷酸盐缓冲液，稳定剂， 防腐剂。定标液Cal1 抗TSHR定标液1(白色瓶盖)和Cal2 抗TSHR定标液2(黑色瓶盖)：人血清基质中含两种不同浓度的抗TSHR抗体。预处理RackpackPT1 预处理缓冲液(黑色瓶盖)：磷酸盐缓冲液，稳定剂，防腐剂。PT2 空瓶(白色瓶盖)，用于预处理缓冲液(PTB)重新溶解制备预处理试剂(PTR)。PTR 预处理试剂pTSHR-anti-pTSHR-Ab生物素复合物(白色瓶盖)：磷酸盐缓冲液，稳定剂。PTB 预处理缓冲液(白色瓶盖)：磷酸盐缓冲液，稳定剂。产品有效期:2－8℃储存，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。 | |
| 结构及其组成 | 1.检测试剂盒：1)链霉亲合素包被的微粒(M)；2)钌标记的HAV抗体 (R1)；3)生物素化的抗HAVIgM抗体和HAV 抗原(R2)；4)定标液：阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)各2瓶。2.质控液：以人血清为基质两个浓度范围Anti-HAV IgM的质控血清，包括PCA-HAVIGM 1(8瓶)和PC A-HAVIGM 2(8瓶)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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