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基本资料对比
器械名称 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 200人份/盒,600人份/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 SHBG包被珠(L2SH12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗性激素结合蛋白。 SHBG试剂楔(L2SHA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗性激素结合蛋白抗体缓冲液。 SHBG校正品(LSHL,LSHH):两瓶(低、高)冻干的含性激素结合球蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。 SHBG质控品(LSHC1, LSHC2):两瓶冻干的含性激素结合蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用2.0mL蒸馏水或去离子水 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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