器械名称 | 业聚 冠状动脉支架输送系统(商品名:Azule CN) | ADVANCE NM TM 一次性使用导管外鞘 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 225-092-6、235-092-6、225-132-6、235-132-6、225-152-6、235-152-6、225-182-6、235-182-6、225-232-6、235-232-6、227-092-6、235-282-6、227-132-6、235-332-6、227-152-6、240-092-6、227-182-6、240-132-6227-232-6、240-152-6、230-092-6、240-182-6、230-132-6、240-232-6、230-152-6、240-28 | 200-410,200-510,200-610,200-710,200-T416,200-T516,200-T616,200-T716,200-523,200-623,200-723,201-410,201-510,201-610,201-710,201-523,201-623,201-723 |
产家 | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于经挑选适合接受球囊血管成形术、因原发性和/或再狭窄的冠状动脉病变引起的有症状的缺血性心脏病患者。该产品适用于治疗动脉粥样硬化或再狭窄病变,病变部位血管长度应短于支架长度,且支架在首次撑开后的直径与病变的血管直径相符合。 | 本产品用于将血管内装置经由皮肤插入血管。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由支架和球囊扩张导管组成。支架由符合ASTMF90的钴铬合金制成,并预装在球囊扩张导管上。球囊扩张导管由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管体(不锈钢和聚酰胺)、球囊(尼龙12)组成;导管球囊内还带有两个不透射线的标记(铂/铱合金),在X线透视下用于标志球囊的有效长度,支架位于两个标记之间。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | |
用途 | 该产品适用于经挑选适合接受球囊血管成形术、因原发性和/或再狭窄的冠状动脉病变引起的有症状的缺血性心脏病患者。该产品适用于治疗动脉粥样硬化或再狭窄病变,病变部位血管长度应短于支架长度,且支架在首次撑开后的直径与病变的血管直径相符合。 | |
结构及其组成 | 该产品由支架和球囊扩张导管组成。支架由符合ASTMF90的钴铬合金制成,并预装在球囊扩张导管上。球囊扩张导管由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管体(不锈钢和聚酰胺)、球囊(尼龙12)组成;导管球囊内还带有两个不透射线的标记(铂/铱合金),在X线透视下用于标志球囊的有效长度,支架位于两个标记之间。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 本产品由鞘、止血阀、侧支等部件组成。 |
使用方法 | 该产品适用于经挑选适合接受球囊血管成形术、因原发性和/或再狭窄的冠状动脉病变引起的有症状的缺血性心脏病患者。该产品适用于治疗动脉粥样硬化或再狭窄病变,病变部位血管长度应短于支架长度,且支架在首次撑开后的直径与病变的血管直径相符合。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由支架和球囊扩张导管组成。支架由符合ASTMF90的钴铬合金制成,并预装在球囊扩张导管上。球囊扩张导管由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管体(不锈钢和聚酰胺)、球囊(尼龙12)组成;导管球囊内还带有两个不透射线的标记(铂/铱合金),在X线透视下用于标志球囊的有效长度,支架位于两个标记之间。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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