| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体质控液 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4 x 4.0 mL | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于Elecsys 和cobas e免疫分析仪上Elecsys Anti-HAV免疫测定项目的质量控制。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PC A-HAV1：2瓶，每瓶含4.0 mL的质控血清，内含约20 IU/L抗HAV抗体(人源)的人血清；防腐剂。PC A-HAV2：2瓶，每瓶含4.0 mL的质控血清，内含约35 IU/L抗HAV抗体(人源)的人血清；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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