器械名称 | 免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1 4×50ml+试剂2 2×50ml 试剂1 5×40ml + 试剂2 5×20ml 试剂1 6×32ml + 试剂2 6×16ml 试剂1 2×40ml+试剂2 2×20ml 试剂1 4×20ml+试剂2 2×20ml 试剂1 1×800ml+试剂2 1×400ml 试剂14×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 8×40ml+试剂2 8×20ml 试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 2×20ml+试剂2 2×10ml 试剂1 8×30ml+试剂2 8×15ml试剂1 2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的免疫球蛋白E。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:甘氨酸,氯化钠,稳定剂;试剂2:甘氨酸,抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒,氯化钠。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期 24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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