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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)肌酐液体试剂盒(酶法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 试剂1 4×50ml+试剂2 2×50ml 试剂1 5×40ml + 试剂2 5×20ml 试剂1 6×32ml + 试剂2 6×16ml 试剂1 2×40ml+试剂2 2×20ml 试剂1 4×20ml+试剂2 2×20ml 试剂1 1×800ml+试剂2 1×400ml 试剂14×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 8×40ml+试剂2 8×20ml 试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 2×20ml+试剂2 2×10ml 试剂1 8×30ml+试剂2 8×15ml试剂1 2117499910021:试剂1 3×20ml+试剂2 2×15ml;117499910023:试剂1 1×800ml+试剂2 1×400ml;117499910026:试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml;117499910704:试剂1 8×40ml+试剂2 8×20ml;117499910717:试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml;117499910917:试剂1 8×30ml+试剂2 8×15ml
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的免疫球蛋白E。用于酶法测定血清、血浆或尿液中肌酐的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1:甘氨酸,氯化钠,稳定剂;试剂2:甘氨酸,抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒,氯化钠。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期 24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂组成:试剂1(R1):Goods缓冲液(pH8.1) 35mmol/L;肌酸激酶 12KU/L;肌氨酸氧化酶 6KU/L;抗坏血酸氧化酶 2KU/L;脂肪酶 2.6KU/L;TOOS(N-乙基-N-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺)0.5mmol/L;表面活性剂 适量。试剂2(R2):Goods(pH8.1) 35mmol/L;肌酸激酶 40KU/L;4-氨基安替比林(PAP) 0.13mmol/L;过氧化物酶 1.6KU/L;铁氰化钾11mg/L。
使用方法
产品特点
注意事项

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