| 器械名称 | 洋地黄毒苷测定试剂盒(直接化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：09046419(119714)250测试；货号08861968(118453)50测试 | 检测试剂盒:200测试/盒; 质控品:4×7.0ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于测定人血清或血浆中洋地黄毒苷的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中丙型肝炎病毒的IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 货号：09046419(119714) 5个ReadyPack主试剂盒,含 ADVIA Centaur DGTN标记试剂和固相试剂，ADVIA Centaur DGTN标准曲线卡。货号：08861968(118453) 1个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIACentaur GTN标记试剂和固相试剂，ADVIA CentaurDGTN标准曲线卡。标记试剂：(2.5mL/试剂盒)吖啶酯标记的鼠单克隆抗洋地黄毒苷抗体(～60ng/mL)，置于含有蛋白质稳定剂、叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲溶液中。 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包；1个辅助试剂包；标准曲线卡；HCV 低值校准品；HCV高值校准品；校准品定值卡；阴性质控品；阳性质控品；质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：保存于2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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