器械名称 | 免疫球蛋白A测定试剂盒(散射比浊法) | 镁测定试剂盒(XB法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 免疫球蛋白A试剂:3×2mL;免疫球蛋白A定标品(人源):3×1mL;免疫球蛋白A质控品(人源):3×1mL;免疫球蛋白A辅助试剂A:3×1mL;免疫球蛋白A辅助试剂B:1×0.5mL | YZB/鄂0938-2011 |
产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液与成对脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 A 的含量。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 |
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产品说明 | 【产品名称】 通用名称:镁(Mg)诊断试剂盒商品名称:镁离子 英文名称:Magnesium |
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用途 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 | |
结构及其组成 | 免疫球蛋白 A 试剂由包被兔抗人免疫球蛋白 A 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 免疫球蛋白 A 定标品(人源)由人血清的混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 A 的浓度如瓶标签所示。 免疫球蛋白 A的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4,是批特异的。 免疫球蛋白 A 质控品(人源)由人血清的混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 A的浓度如瓶标签所示。 免疫球蛋白 A 辅助试剂 A 由吡咯(烷)酮(最大浓度 100 g/L)和Tween 20(最大浓度10 g/L)的水溶液构 | 显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 【样本要求】 标本应为血清、血浆(肝素可作为抗凝剂,不宜用柠檬酸盐、草酸盐、EDTA抗凝)或尿液,病人空腹12h,不饮酒24h后采集血样。应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。 【检验方法】 二甲苯胺兰终点法,比色法。 |
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产品特点 | 镁是人体必须元素之一,是体内占第四位的阳离子,在细胞内镁的含量仅次于钾而占第二位,它参与细胞内酶的功能活动,是重要的辅酶,对心血管和神经系统具有明显抑制作用。肾功能不全、尿毒症、草酸中毒、关节炎、肺部疾病以及严重脱水均可导致血镁升高;而吸收不良、糖尿病、酸中毒昏迷、甲状腺机能亢进、急性胰腺炎等均可导致血镁降低。 |
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注意事项 | 1.样本:R=1:100,根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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