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基本资料对比
器械名称 强生 不可吸收缝合线(商品名:不锈钢缝线)株式会社 不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附件见附页
产家 株式会社竹内制作所
适用范围 本产品适用于腹部伤口缝合、疝修复、胸骨闭合和包括环扎和肌腱修复在内的矫形手术。该产品适用于普外科、心脏和血管应用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品是由一种316L不锈钢制成的不可吸收单股或多股无菌外科缝线。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
用途 本产品适用于腹部伤口缝合、疝修复、胸骨闭合和包括环扎和肌腱修复在内的矫形手术。 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。
结构及其组成 本产品是由一种316L不锈钢制成的不可吸收单股或多股无菌外科缝线。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
使用方法 本产品适用于腹部伤口缝合、疝修复、胸骨闭合和包括环扎和肌腱修复在内的矫形手术。请在医师的指导下使用该产品。 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品是由一种316L不锈钢制成的不可吸收单股或多股无菌外科缝线。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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