| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(速率法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10505：R1: 100ml×1，R2 :100ml×1/盒，STD:3ml×1 10521：R1: 40ml× 8，R2 : 10ml×8/盒，STD:3ml×1 021711：R1: 80ml× 5，R2 : 20ml×5/盒，STD:3ml×1 031711：R1: 50ml× 4，R2 : 50ml×1/盒，STD:3ml×1 041711：R1: 60ml× 5，R2 : 15ml×5/盒，STD:3ml×1 051711：R1: 80ml× 6，R2 : 20ml×6/盒，STD:3ml×1 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于血清或血浆尿素含量测定。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris(pH7.8)，ADP，脲酶，GLDH；试剂2(R2)：α-酮戊二酸，NADH，标准液。产品有效期：2-8℃密闭避光保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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