器械名称 | 尿素测定试剂盒(速率法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 10505:R1: 100ml×1,R2 :100ml×1/盒,STD:3ml×1 10521:R1: 40ml× 8,R2 : 10ml×8/盒,STD:3ml×1 021711:R1: 80ml× 5,R2 : 20ml×5/盒,STD:3ml×1 031711:R1: 50ml× 4,R2 : 50ml×1/盒,STD:3ml×1 041711:R1: 60ml× 5,R2 : 15ml×5/盒,STD:3ml×1 051711:R1: 80ml× 6,R2 : 20ml×6/盒,STD:3ml×1 | 2×100测试(445360) |
产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于血清或血浆尿素含量测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris(pH7.8),ADP,脲酶,GLDH;试剂2(R2):α-酮戊二酸,NADH,标准液。产品有效期:2-8℃密闭避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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