器械名称 | 尿素测定试剂盒(速率法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 10505:R1: 100ml×1,R2 :100ml×1/盒,STD:3ml×1 10521:R1: 40ml× 8,R2 : 10ml×8/盒,STD:3ml×1 021711:R1: 80ml× 5,R2 : 20ml×5/盒,STD:3ml×1 031711:R1: 50ml× 4,R2 : 50ml×1/盒,STD:3ml×1 041711:R1: 60ml× 5,R2 : 15ml×5/盒,STD:3ml×1 051711:R1: 80ml× 6,R2 : 20ml×6/盒,STD:3ml×1 | 96人份 |
产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
适用范围 | 该产品用于血清或血浆尿素含量测定。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris(pH7.8),ADP,脲酶,GLDH;试剂2(R2):α-酮戊二酸,NADH,标准液。产品有效期:2-8℃密闭避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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