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基本资料对比
器械名称 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 33002:R1 6×4ml,R2 6×4ml;33012: R1 6×4ml;33013 R1 6×10ml;33022:R2 4×30ml48 人份/盒,96 人份/盒
产家 北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于测定血浆活化部分凝血活酶时间。用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。
结构及其组成 试剂1:兔脑磷脂,鞣酸,缓冲液,盐类,稳定剂;试剂2:氯化钙,盐类和稳定剂。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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