| 器械名称 | 液体免疫学和蛋白质控品 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 水平1(6*1ml)；水平2(6*1ml)；水平3(6*1ml)；水平1(6*3ml)；水平2(6*3ml)；水平3(6*3ml)；3水平混合小包装(3*1ml)，高中低3个水平，每个水平1瓶。 | B型、C型 |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 是用来监测实验室测定过程精密度的质控血清，所监测的项目列于产品包装内的说明书上，为白蛋白、C-反应蛋白、抗链球菌溶血素O抗体、β-2-微球蛋白、补体C3、补体C4、胱蛋白酶抑制剂C、铁蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、前白蛋白、类风湿因子和转铁蛋白。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为人源性血清，添加了血清蛋白、动物源性成分、防腐剂和稳定剂。产品有效期：保存在-20到-70℃时，在有效期内可以一直保持稳定，有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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