器械名称 | 金属交锁髓内钉系统(商品名:M/DNTM) | 人体绒(毛)膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)(商品名:CLEVER CHEK) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 1支/盒 |
产家 | 捷迈公司 | 泰博科技股份有限公司 |
适用范围 | 适用于多种股骨骨折(包括:股骨髁上骨折)、胫骨骨折、肱骨骨折时稳定骨的作用,为临时性内固定装置。 | 该产品用于定性检测尿液中人体绒(毛)膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 髓内钉系统由交锁髓内钉(包括:股骨/胫骨/肱骨)和逆行股骨髓内钉、皮质骨螺钉、Recon螺钉及其配套使用的垫圈和钉帽组成。髓内钉的化学成分应符合ISO 5832-1要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中皮质骨螺钉和Recon螺钉的化学成分应符合ASTM F1314要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中所采用的超高分子量聚乙烯应符合ISO 5834-2中表II的规定。 | 抗贝塔人体绒毛膜促性腺激素, 山羊抗小鼠免疫球蛋白G , 抗阿尔法人体绒毛膜促性腺激素, 非反应成份。产品有效期:2-30℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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