| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(DPD法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:2×100ml;R2:1×6ml/盒;规格代号:A1611;R1:3×100ml;R2:1×75ml/盒;规格代号:A1621;R1:5×80ml;R2:5×20ml/盒;规格代号:B1621;R1:5×60ml;R2:5×15ml/盒;规格代号:D1621;R1:6×80ml;R2:6×20ml/盒;规格代号:E1621 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液：0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9)，含有表面活性剂。R2钒酸溶液：10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0)，4mmol/L钒酸钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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