| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(DPD法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:2×100ml;R2:1×6ml/盒;规格代号:A1611;R1:3×100ml;R2:1×75ml/盒;规格代号:A1621;R1:5×80ml;R2:5×20ml/盒;规格代号:B1621;R1:5×60ml;R2:5×15ml/盒;规格代号:D1621;R1:6×80ml;R2:6×20ml/盒;规格代号:E1621 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液：0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9)，含有表面活性剂。R2钒酸溶液：10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0)，4mmol/L钒酸钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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