器械名称 | 自动体外除颤器 | 飞利浦 除颤/监护仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 861304 | 861290 |
产家 | 美国 飞利浦医疗系统 | 美国 飞利浦医疗系统 |
适用范围 | 该产品适用于医院急救及院外急救,治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。 | 该产品用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行AED治疗、手动异步除颤治疗、同步化心脏复律治疗、无创体外起搏治疗,同时也可对患者进行ECG、无创血压、脉搏血氧饱和度监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构使用。该产品必须由医师或遵医嘱使用。AED治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者,适用于年龄大于等于29天的患者。手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和室速,适用于年龄大于等于29天的患者。同步化心脏复 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于年龄大于等于29天的患者。手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和室速,适用于年龄大于等于29天的患者。同步化心脏复 | |
结构及其组成 | 该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。 | 该产品由主机(含有Heartstart XL+ Defibrillator/Monitor嵌入式软件组件)、起搏电缆(免持电极治疗电缆M3507A和M3508A)、除颤极板(胸外极板和胸内极板)、多功能电极片、ECG电缆、无创血压袖带及连接管路、SpO2传感器、同步电缆组成,详见附页。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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