| 器械名称 | 经外周置入中心静脉导管 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PC-01351-TW, PS-01651, PS-01652, PI-01351-LS, PI-01552-SS, PR-05041, PR-05041-T, PR-05042 , PR-05052, PS-01671, PS-01672 , PR-05052-MW, PK-01451-W | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 本产品适用于通过外周静脉插入中心静脉系统，输注药液或抽取血样和/或用于压力或其它测量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包括外周置入中心静脉导管,导管保护套，导管针及套管，洞巾，注射器，注射针，纱布, 酒精棉片,固定夹, 病人ID 卡, 病人信息本, 纸测量尺,刀片,注射帽.外周置入中心静脉导管及保护套由聚脲氨酯弹性体；导引针由304不锈钢材料制成；导丝由304不锈钢材料制成；注射器由聚丙烯和天然橡胶制成；注射针由聚丙烯和不锈钢材料制成；产品表面没有涂层。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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