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基本资料对比
器械名称 茶碱测定试剂盒(比浊法)性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 DF71:80测试(4×20/试剂盒)200人份/盒,600人份/盒
产家
适用范围 用于Dimension临床生化系统,定量测定人体血清和血浆中茶碱含量。该产品用于定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂船位1,2:液体,成分为抗体(鼠,单抗)0.070g/L;试剂船位4,5:液体,成分为颗粒试剂8.0g/L;试剂船位7:液体,成分为缓冲液150mM。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 性激素结合蛋白包被珠(L2SH12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗性激素结合蛋白。L2KSH2:1包,L2KSH6:3包。性激素结合蛋白试剂楔(L2SHA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗性激素结合蛋白抗体缓冲液。L2KSH2:1个,L2KSH6:3个。性激素结合蛋白校正品(LSHL,LSHH):两瓶(低、高)冻干的含性激素结合球蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。L2KSH2:1套,L2KSH6:2套。
使用方法
产品特点
注意事项

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