器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | RF430:120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统,定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统,定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | |
结构及其组成 | 检测孔1、2:液体,含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠,单克隆);检测孔3:片剂,含有抗体-CrO2 (小鼠,单克隆)0.75 mg/mL;检测孔4、5、6:片剂,含有CPRG 23.6 mM;检测孔7:液体,含有底物稀释缓冲液175 mM;检测孔8:液体,铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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