| 器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF430：120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) | 100测试/盒 |
| 产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 检测孔1、2：液体，含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠，单克隆)；检测孔3：片剂，含有抗体-CrO2 (小鼠，单克隆)0.75 mg/mL；检测孔4、5、6：片剂，含有CPRG 23.6 mM；检测孔7：液体，含有底物稀释缓冲液175 mM；检测孔8：液体，铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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