器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) | 北加 补体3(C3)、补体(C4)免疫透射比浊法测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | RF430:120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) | C3:100ml,C4:100ml |
产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
适用范围 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统,定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; | |
用途 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统,定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 |
结构及其组成 | 检测孔1、2:液体,含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠,单克隆);检测孔3:片剂,含有抗体-CrO2 (小鼠,单克隆)0.75 mg/mL;检测孔4、5、6:片剂,含有CPRG 23.6 mM;检测孔7:液体,含有底物稀释缓冲液175 mM;检测孔8:液体,铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; |
使用方法 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。