| 器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) | 珠海市银科 细菌性阴道病检测试剂盒(多胺法) 英文名称：Bacterial Vaginosis (BV)test kit(whiff Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF430：120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) | 20人份/盒 |
| 产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | |
| 用途 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 |
| 结构及其组成 | 检测孔1、2：液体，含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠，单克隆)；检测孔3：片剂，含有抗体-CrO2 (小鼠，单克隆)0.75 mg/mL；检测孔4、5、6：片剂，含有CPRG 23.6 mM；检测孔7：液体，含有底物稀释缓冲液175 mM；检测孔8：液体，铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 |
| 使用方法 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。