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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法)载脂蛋白B测定试剂盒(散射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 N乳胶免疫球蛋白M试剂:3×2mL;N免疫球蛋白M试剂定标品(人源):3×1mL;N免疫球蛋白M试剂质控品(人源):3×1mL;N免疫球蛋白M辅助试剂A:3×1mL;N免疫球蛋白M辅助试剂B:1×0.5mL1×5 ml、1×2 ml
产家
适用范围 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。该产品用于在BN系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的载脂蛋白B(Apo B)的含量进行定量分析。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的兔抗人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4,是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare 用从人血清中提取的LDL(密度在1.025到1.050 g/mL之间)免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期:2-8℃,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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