| 器械名称 | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法) | 载脂蛋白 A-II测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | N乳胶免疫球蛋白M试剂：3×2mL；N免疫球蛋白M试剂定标品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M试剂质控品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂A：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂B：1×0.5mL | N载脂蛋白A-II 试剂：1x2 mL；N辅助试剂A：1x2 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。 | 该产品用于在 BN* 系统上对人血清中载脂蛋白 A-II (Apo A-II)进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的兔抗人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4，是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare | N 抗血清为液体动物血清。载脂蛋白A-II 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-II 免疫兔子而制成的。N 辅助试剂 A 为包含清洁剂的缓冲液。防腐剂：N载脂蛋白 A-II 试剂:叠氮钠＜0.1%；N辅助试剂A: 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(大约 6 mg/L)，2-甲基-4-异噻唑啉 -3-酮(大约 2 mg/L)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。