| 器械名称 | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法) | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | N乳胶免疫球蛋白M试剂：3×2mL；N免疫球蛋白M试剂定标品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M试剂质控品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂A：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂B：1×0.5mL | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂: 3×2 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 :3× 1 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平2: 3 ×1 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂A: 3 ×0.5 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 B: 1 ×1.6 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。 | 该产品用于BN* 系统，通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清和肝素化血浆中的半胱氨酸蛋白酶抑制物C含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的兔抗人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4，是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂：由包被约 0.03 g/L 兔抗人半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的聚苯乙烯颗粒的悬浊液构成；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 和水平 2：为包被了人源尿蛋白的聚胶明肽冻干品。复溶后半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的浓度见所附表格。N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平1和水平2的浓度参考Siemens Healthcare DiagnosticsProducts GmbH的蛋白标准制备品校正，是批特异的；N乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 A ：为包含兔免 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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