| 器械名称 | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法) | 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | N乳胶免疫球蛋白M试剂：3×2mL；N免疫球蛋白M试剂定标品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M试剂质控品(人源)：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂A：3×1mL；N免疫球蛋白M辅助试剂B：1×0.5mL | N血清淀粉样蛋白A试剂: 3 × 2 ml; N血清淀粉样蛋白 A 定标液 SY(人源): 3 × 0.5 ml; N血清淀粉样蛋白 A 质控品 SY(人源): 4 × 0.5 ml； N 血清淀粉样蛋白辅助试剂: 3 × 1.3 ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。 | 该产品用于在BN* II 或 BN ProSpec(r)系统上通过颗粒增强的免疫散射比浊法对人血清和肝素化血浆中的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 进行定量分析时使用的体外 诊断试剂。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的兔抗人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4，是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare | N 血清淀粉样蛋白 A 试剂由包被着人血清淀粉样蛋白 A 的特异抗体(绵羊)的冻干聚苯乙烯颗粒构成。N 血清淀粉样蛋白 A 定标液 SY(人源)由含有高浓度的血清淀粉样蛋白 A的冻干人血清混合物组成。N 血清淀粉样蛋白 A 质控品 SY(人源)由含有高浓度的血清淀粉样蛋白 A的冻干人血清混合物组成。N 血清淀粉样蛋白 A辅助试剂由含有以吡咯(烷)酮和去垢剂作为添加剂的甘氨酸氯化钠缓冲液构成。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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