| 器械名称 | 肌钙蛋白I质控品 | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2.5ml/瓶，每一水平2瓶，QC值卡一张。 | S0-S5,2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于监控Access AccuTnI测定的系统性能。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | |
| 结构及其组成 | QC 1: 在牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为0.5ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300。 QC 2: 在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为1.7ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。 QC 3:在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为35ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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