| 器械名称 | 肌钙蛋白I质控品 | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2.5ml/瓶，每一水平2瓶，QC值卡一张。 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于监控Access AccuTnI测定的系统性能。 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | QC 1: 在牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为0.5ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300。 QC 2: 在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为1.7ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。 QC 3:在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为35ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。