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基本资料对比
器械名称 血细胞分析仪用校准品总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×3.0mL/瓶100测试/盒
产家
适用范围 本产品为全血校准品,用于校准ABBOTT Laboratories的 CELL-DYN(r)3200/3500/3700/4000/Sapphire/Ruby血液分析仪,并为白细胞、红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积、血小板和平均血小板体积参数提供校准值。该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术,定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由稳定的可溶解的红细胞、模拟血小板、固化的白细胞及防腐剂组成;基质为全血。产品有效期:2-10℃储存,有效期35天。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠,单克隆)的微粒,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶Anti-β-hCG(山羊,多克隆)碱性磷酸酶结合物,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶样本稀释液,含蛋白质稳定剂(鼠,山羊,牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期:产品有效期:2-8℃,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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