| 器械名称 | 类风湿因子(IgG类)检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | —— |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 天津晶明新技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中的抗类风湿因子IgG(抗人IgG类IgG抗体)。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻，未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。标准品和阳性对照必须分装后储存在-20℃。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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