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基本资料对比
器械名称 万古霉素测定试剂盒(直接化学发光法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 货号:05808748(121197) 250测试;货号:05300450(118451) 50测试FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于定量测定人血清中或血浆中万古霉素的浓度.该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 货号:05808748(121197),5 个ReadyPack主试剂盒,含 ADVIA CentaurVANC标记试剂和固相试剂、VANC标准曲线卡;货号:05300450(118451)1 个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIACentaurVANC标记试剂和固相试剂、VANC标准曲线卡。主试剂盒由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂(5.0mL/试剂盒)主要成分为吖啶酯标记的结合牛血清白蛋白的万古霉素(~6ng/mL),置于含有叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中,固相试剂(20.0mL/ 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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