| 器械名称 | 普乐可复校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A9mL,校准品B-F4.5mL/瓶) | CS-2000i, CS-2100i |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的普乐可复时,对系统进行校准。 | 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血制备。校准品B至F含有普乐可复。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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