| 器械名称 | 普乐可复校准品 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A9mL,校准品B-F4.5mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的普乐可复时,对系统进行校准。 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血制备。校准品B至F含有普乐可复。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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